Clasificación de Labio y Paladar Hendido – Resumen del tema

paladar hendido y labio leporino pueden ocurrir independientemente el uno del otro o al mismo tiempo. Los siguientes términos se utilizan a menudo para describir y clasificar el labio leporino y el paladar hendido y describir una hendidura con mayor precisión.

El paladar hendido se clasifica en primer lugar según si afecta el paladar duro, paladar blando, o ambos.

Ver una imagen comparando una boca normal con dos tipos de paladar hendido.

El labio leporino se clasifica de acuerdo a su ubicación y gravedad

El paladar duro es la parte delantera del techo de la boca; El paladar blando es la parte posterior del techo de la boca. Esta descripción puede incluir si la úvula se ve afectada.

Vea una imagen comparando un labio leporino completo y un labio leporino incompleto.

La mayoría de las hendiduras implican uno o ambos lados del labio superior. Rara vez se producen en el labio inferior.

Si se produce el labio leporino con paladar hendido, los rebordes alveolares superiores, que son donde se sientan los dientes, también están involucrados.

clasificación completa de paladar hendido combina todos los términos apropiados. Por ejemplo

Unilateral (en un lado del labio). La hendidura unilateral puede hacer que la ventana de la nariz en ese lado se incline y más bajo que el otro orificio nasal; Bilaterales (en dos lados del labio). La hendidura bilateral puede causar la nariz para ser más amplia y más corto de lo normal; Complete (se extiende a la nariz; incompleto (no se extiende a la nariz)

Una hendidura del paladar duro con un labio leporino unilateral incompleto es una hendidura en la parte delantera de la boca y una hendidura en un lado del labio superior que no se extiende a la nariz; Una hendidura tanto del paladar duro y blando con labio leporino bilateral completa describe una hendidura que se extiende desde el paladar blando para el paladar duro, e incluye la cresta alveolar. Los dos lados del labio tienen hendiduras que se extienden a la nariz.

El cromosoma 22, trisomía del mosaico

importan; Es posible que el título principal del informe cromosoma 22, trisomía mosaico no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

El cromosoma 22, trisomía mosaico es un raro trastorno cromosómico en el que el cromosoma 22 aparece tres veces (trisomia) en lugar de dos veces en algunas células del cuerpo. El término “mosaico” indica que algunas células contienen el cromosoma de más de 22 años, mientras que otros tienen el par de cromosomas normales; El alcance y la gravedad de los síntomas y hallazgos asociados pueden variar, dependiendo del porcentaje de células con la anomalía cromosómica. Sin embargo, rasgos característicos suelen incluir retrasos de crecimiento, retraso mental, el desarrollo desigual de los dos lados del cuerpo (hemidystrophy), y las correas del cuello. Los individuos afectados también pueden tener una desviación hacia el exterior anormal de los codos en extensión (cúbito valgo), múltiples lunares o marcas de nacimiento pigmentadas (nevus), malformaciones distintivas de la cabeza y el área facial (craneofacial), y otras anormalidades físicas.

Organización de Apoyo para la trisomía 18, 13, y trastorno relacionado; 2982 S. Union Stree; Rochester, NY 14624-192; Fax: (585) 594-195; Tel: (800) 716-763; E-mail: @ barbv trisom; Internet: http: //www.trisom; March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; El Ar; 1825 K Street NW, Suite 120; Washington, DC 2000; Tel: (202) 534-370; Fax: (202) 534-373; Tel: (800) 433-525; TDD: (817) 277-055; E-mail: info @ Thear; Internet: http: //www.thear; Associatio corazón; 7272 Greenville Avenu; Dallas, TX 7523; Tel: (214) 784-721; Fax: (214) 784-130; Tel: (800) 242-872; E-mail: @ Review.personal.info oír; Internet: http: //www.hear; Organización de Apoyo para la trisomía 13/18 y Trastornos Relacionados, T; c / o Christine Ros; 48 Froggatts RID; Walmle; Sutton Coldfiel; West Midlands, B76 2TQ SOF; Estados Kingdo; Tel: 0121351312; E-mail: enquiries@soft.u; Internet: http: //www.soft.u; UNIQUE – Rare Soporte desorden cromosómico Grou; CORREOS. Box 218; Caterha; Surrey, CR3 5G; Estados Kingdo; Tel: 440188333076; Fax: 440188333076; E-mail: info @ rarechrom; Internet: http: //www.rarechrom; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

Es posible que el título de este tema no es el nombre que ha seleccionado. Por favor, compruebe los sinónimos lista para encontrar el nombre alternativo (s) y Barrio (s) Trastorno abarca el presente informe

Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 5/31/200; Copyright 1994, 2000, 2003 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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La trisomía 22 Mosai; Síndrome de mosaicismo trisomía 22

Ninguna

La citicolina

La citicolina es una sustancia química natural en el cuerpo. Parece jugar un papel en la salud del cerebro. Está disponible como un suplemento en los EE.UU. En otras partes del mundo, la citicolina se vende como un medicamento. Se utiliza para tratar de ayudar a afinar pensando en las personas con problemas de flujo sanguíneo en el cerebro.

Algunas personas toman suplementos de citicolina para la pérdida de memoria y otros problemas de pensamiento que nos puedan afectar a medida que envejecemos. Algunas investigaciones respalda estos usos.

Los estudios han encontrado que los suplementos de citicolina pueden ayudar a mejorar la memoria en personas mayores. También hay alguna evidencia de que la citicolina puede ayudar a la recuperación después de un accidente cerebrovascular. Un estudio reciente ha demostrado que no ayuda a recuperar la memoria después de lesiones en la cabeza.

Otros estudios sugieren que los suplementos de citicolina pueden ayudar con la enfermedad de Alzheimer, glaucoma, y ​​algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, necesitamos más investigación para estar seguro.

Los mejores dosis de citicolina no se han establecido para cualquier condición. La calidad y los ingredientes en los suplementos pueden variar ampliamente. Esto hace que sea difícil establecer una dosis estándar.

Algunos estudios han utilizado dosis de 1000 mg a 2000 mg al día. Pregunte a su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento.

Los alimentos no son una buena fuente de citicolina.

Informe a su médico acerca de cualquier suplemento que esté tomando, incluso si son naturales. De esta manera, el médico puede comprobar los posibles efectos secundarios o interacciones con medicamentos.

Los suplementos no están regulados por la FDA.

FUENTES

Brigham y Hospital de Mujeres: “Suplemento citicolina no ayuda a tratar la lesión cerebral, según un estudio.”

Natural Medicines Comprehensive sitio web Base de datos: “La citicolina.”

NYU Langone Medical Center: “La citicolina.”

¿Qué nutrientes; ¿Estás perdido?

defectos congénitos del corazón en las pruebas de diagnóstico y los niños

Los exámenes para diagnosticar un defecto congénito del corazón

El médico de su hijo puede sospechar inicialmente un problema porque él o ella escucha un soplo cardíaco durante un examen de rutina. Un soplo en el corazón es un sonido que se produce cuando la sangre fluye a través de las anormal del corazón o de los vasos sanguíneos. El médico de su hijo puede escuchar un soplo en el corazón con un estetoscopio.

La mayoría de los soplos cardíacos son inocentes, lo que significa que no hay un defecto en el corazón y el murmullo no es peligroso para la salud de su hijo. Algunos soplos, sin embargo, pueden significar la sangre fluye a través del corazón de su hijo de forma anormal debido a que él o ella tiene un defecto cardíaco.

Si es posible que su hijo tiene un defecto en el corazón, su médico o el médico de su hijo puede solicitar varias pruebas para ver si su hijo tiene un problema de corazón. Además de un examen físico regular, éstos podrían incluir

Ecocardiograma. El médico de su hijo puede usar un ecocardiograma corriente para diagnosticar un defecto congénito del corazón después de que su hijo ha nacido.

En esta prueba no invasiva, el médico de su hijo realiza un ultrasonido para producir imágenes del corazón. Un ecocardiograma permite al médico observar el corazón de su hijo en movimiento y para identificar las anormalidades en el músculo del corazón y las válvulas.

Cateterización cardiaca. En esta prueba, un tubo delgado y flexible (catéter) se inserta en un vaso sanguíneo en la ingle de su bebé y se guía a través de ella en el corazón.

Cateterización a veces es necesario, ya que puede dar al médico de su hijo una visión mucho más detallada de defecto en el corazón de su hijo de un ecocardiograma. Además, algunos procedimientos de tratamiento se pueden realizar durante el cateterismo cardíaco.

La distrofia muscular congénita

importan; Es posible que el título principal del informe distrofia muscular congénita no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

summar; La distrofia muscular congénita (CMD) es un término general para un grupo de enfermedades musculares genéticos que se producen al nacer (congénita) o temprano durante la infancia. CMD se caracterizan generalmente por tono disminuida muscular (hipotonía), que a veces se hace referencia como “bebé floppy”, debilidad muscular progresiva y la degeneración (atrofia), articulaciones anormalmente fijos que se producen al engrosamiento y acortamiento de los tejidos tales como fibras musculares causan deformidad y restringir el movimiento de una zona afectada (contracturas), rigidez vertebral, y los retrasos en alcanzar los hitos motores tales como sentarse o estar de pie sin ayuda. Dificultades en la alimentación y la respiración (respiratorios) pueden desarrollar complicaciones en algunos casos. La debilidad muscular puede mejorar, permanecer estable o empeorar. Algunas formas de CMD pueden estar asociados con defectos estructurales del cerebro y, potencialmente, la discapacidad intelectual. La gravedad, los síntomas específicos, y la progresión de estos trastornos puede variar mucho. La mayoría de las formas de CMD se heredan como rasgos autosómicos recesivos. trastornos relacionados con el VI Collage tipo se pueden heredar, ya sea como condiciones recesivas autosómicas dominantes o autosómicos. LMNA-relacionados CMD se hereda de forma autosómica dominante, con todas las mutaciones informó a ser la fecha nuevas mutaciones (de novo); Introductio; CMD pertenecen a un grupo más amplio de trastornos conocidos como las distrofias musculares. Las distrofias musculares caracterizados por debilidad y degeneración de varios músculos voluntarios del cuerpo. Más de 30 diferentes trastornos constituyen las distrofias musculares. Los trastornos afectan a los músculos diferentes y tienen diferentes edades de los patrones de inicio, la gravedad y la herencia. A medida que los investigadores aprenden más sobre el CMD, tales como la identificación de muchos de los genes específicos implicados, una visión más amplia de estas enfermedades ha surgido. Los subtipos de CMD tienen un considerable solapamiento con otras clasificaciones de enfermedades, incluyendo las miopatías congénitas, trastornos de la glicosilación, y las distrofias musculares de cinturas. CMD son una familia de enfermedades de rápido crecimiento y la información acerca de estos trastornos está en constante cambio.

Associatio distrofia muscular; 3300 Medio Driv salida del sol; Tucson, AZ 85718-320; NOS; Tel: (520) 529-200; Fax: (520) 529-530; Tel: (800) 572-171; E-mail: mda @ mdaus; Internet: http: //www.mda; Campaig distrofia muscular; 61 Southwark Stree; London, SE1 0H; Estados Kingdo; Tel: 0207803480; E-mail: info @ músculo-dystroph; Internet: http: //www.muscular-dystroph; NIH / Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel; Clearinghous información; Uno AMS CIRCL; Bethesda, MD 20892-367; NOS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; NIH / Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Strok; CORREOS. Box 580; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Sociedad para la distrofia muscular de Información Internationa; CORREOS. Box 749; Bridgewate; Nueva Escocia, B4V 2X; Canad; Tel: 902685396; Fax: 902685396; E-mail: @ SMDI auraco; Internet: http: //www.nsnet/smdi; Alianza Europea de Asociaciones trastornos neuromusculares; ODM Malta; Gzira Roa; Gzira, GAR 0; Malta; Tel: 003562134668; Fax: 003562131802; E-mail: EAMDA @ hotmai; Internet: http: //www.eamd; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Cure CMD (distrofia muscular congénita; PO Box 70, Olathe, KS 6605; Estados Unidos; Tel: (866) 400 a 362; e-mail: info @ curecm; Internet: http: //www.curecm; Neurología Infantil foundatio; 201 Chicago Ave , # 20; Minneapolis, MN 5541; Estados Unidos; Tel: (952) 641-610; Fax: (952) 881-627; Tel: (877) 263 a 543; e-mail: @ jstone childneurologyfoundatio; Internet: http: // www.childneurologyfoundatio; Global FKRP Registr; TREAT-NMD Offic; Instituto de genética Medicin; Newcastle Universit; Centro Internacional de Lif, Newcastle upon Tyne, NE1 3B; Estados Kingdo; Tel: 440 191 241 861; Fax: 440 191 241 877, correo electrónico: @ coordinador fkrp- registr; Internet: https: //www.fkrp-registry/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 5/8/201; Copyright 2007, 2013 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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CMD

muscular congénita tipo de distrofia 1A (MDC1A, merosina deficientes CMD; muscular congénita tipo de distrofia 1B (MDC1B; muscular congénita tipo de distrofia 1C (MDC1C; muscular congénita tipo de distrofia 1D (MDC1D; distrofia muscular congénita con deficienc integrina; Fukuyama dystroph muscular congénita; muscular – ojo – diseas cerebrales; trastorno relacionado con SYNE1; columna vertebral rígida distrofia muscular (RSMD1; Walker-Warburg síndrome; Ullrich dystroph muscular congénita; Bethlem dystroph muscular congénita; trastorno relacionado con LMNA; trastorno relacionado con SEPN1

Condiciones con síntomas similares a la depresión en niños y jóvenes – Resumen del tema

Ciertos trastornos médicos o mentales pueden producir síntomas similares a la depresión. Antes de que se diagnostica la depresión, puede ser necesario para descartar otras causas de los síntomas que su niño o adolescente puede estar experimentando. Estos otros trastornos pueden estar presentes junto con la depresión. Ejemplos de otras condiciones que pueden causar síntomas similares son

El trastorno distímico, que tiene un menor número de síntomas y puede ser menos grave que la depresión mayor, pero dura más tiempo; El abuso de sustancias o dependencia, que también puede aumentar el riesgo de suicidio en un niño o adolescente; Desórdenes de ansiedad; Desorden de conducta; trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH); El trastorno bipolar, que consiste en episodios de depresión y manía (irritabilidad o estado de ánimo elevado) alterna; Trastornos de la alimentación; trastorno de estrés postraumático; hipotiroidismo; Anemia; Esquizofrenia.

El hacer frente a los efectos secundarios de los antidepresivos

Tendencias depresión

Al igual que cualquier medicamento, los antidepresivos pueden causar efectos secundarios. Los problemas específicos varían de un fármaco a otro – y de persona a persona.

La búsqueda de ayuda para la depresión – y seguir adelante con la medicación antidepresiva – es un primer paso valiente e importante en el camino hacia la recuperación. Sin embargo, con demasiada frecuencia, los que toman ese paso se encuentran ante otro problema preocupante: el aumento de peso; Los expertos dicen que hasta el 25% de las personas, los medicamentos antidepresivos más – incluyendo los ISRS populares (inhibidor selectivo de la recaptación de) drogas como Lexapro, Paxil, Prozac, Zoloft y – pueden causar un aumento de peso de 10 libras o más; Esta…

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los antidepresivos pueden ayudar a que se recupere. La Asociación Psiquiátrica recomienda que la gente sigue tomando su medicamento por lo menos de cuatro a cinco meses después de que se recuperan de un primer episodio depresivo – con el fin de reducir el riesgo de recaída. Y para las personas que han tenido múltiples episodios anteriores, la recomendación es a menudo más largo (o incluso a veces para continuar indefinidamente).

antidepresivos más nuevos, como los ISRS (Zoloft, Lexapro), IRSN (duloxetina, desvenlafaxina, Fetzima), y nuevos medicamentos como Wellbutrin, Remeron, Viibryd, y Brintellix generalmente tienen menos y menos graves efectos secundarios que los fármacos más antiguos (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos tales como Elavil o Tofranil). Los efectos secundarios varían dependiendo de la droga, pero pueden incluir

Otros efectos secundarios más graves son raros pero posibles. Los antidepresivos se han relacionado con un aumento de pensamientos y conductas suicidas en niños y adolescentes. Hable con su médico acerca de síntomas observar durante su recuperación de la depresión.

Algunos de los antiguos antidepresivos tricíclicos como Elavil, Pamelor, y Tofranil pueden tener efectos secundarios graves o causar peligrosas interacciones con otros medicamentos o alimentos. Pueden causar visión borrosa y fatiga. Puede que no sean seguros para las personas con problemas del corazón. Las dosis altas pueden ser tóxicos y potencialmente mortal. Por estas razones, los antidepresivos tricíclicos se utilizan con menos frecuencia para el tratamiento de la depresión.

inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como Nardil, Parnate, Marplan y Emsam están entre el más eficaz de todos los antidepresivos conocidos. Sin embargo, pueden causar graves interacciones con algunos alimentos – como carnes y quesos, productos fermentados como la salsa de soja y frijoles planas anchas -, así como otros medicamentos. Por ejemplo, pueden ser peligrosos cuando se combina con medicamentos como Sudafed (pseudoefedrina) que pueden elevar la presión arterial y las interacciones pueden dar lugar a efectos tales como la presión arterial alta que es potencialmente mortal. Ellos también pueden ser peligrosos con la mayoría de otros antidepresivos, que pueden elevar los niveles de neurotransmisor serotonina en exceso.

s nueva serie de correos electrónicos en el diagnóstico, tratamiento, y viviendo con el trastorno por atracón

Insomni; Sleepines; anxiet aumentado; Náuseas o vomitin; Diarrhe; Los problemas sexuales, como la eyaculación retardada en hombres y la falta de orgasmo en Wome; Dolor de cabeza; mareo; El aumento de peso o pérdida

El cromosoma 7, 7p parcial Monosomía

importan; Es posible que el título principal del informe cromosoma 7, monosomía parcial 7p no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

El cromosoma 7, monosomía parcial 7p es un trastorno cromosómico raro caracterizado por deleción (monosomía) de una porción del brazo corto (p) del cromosoma 7 (7p). síntomas y hallazgos asociados pueden ser variables y pueden depender del tamaño específico y la ubicación del segmento eliminado de 7p. Sin embargo, en muchos casos, no hay cierre anticipado de las articulaciones fibrosas (suturas craneales) entre algunos huesos del cráneo (craneosinostosis), resultando en la cabeza deformada. Por ejemplo, dependiendo de las suturas específicos implicados, la frente puede aparecer “de forma triangular” inusualmente (trigonocefalia) o la cabeza puede parecer anormalmente larga y estrecha con la parte superior puntiaguda o cónica (turricefalia). los lactantes y los niños afectados también pueden tener malformaciones adicionales del cráneo y la región facial (craneofacial). Tales anomalías pueden incluir una cabeza inusualmente pequeña (microcefalia), de cerca o de ojos ampliamente conjunto (hipotelorismo ocular o hipertelorismo), downslanting pliegues del párpado (fisuras palpebrales), y / u otros hallazgos; 7p parcial Monosomía puede caracterizarse también por las características físicas adicionales, tales como la deficiencia de crecimiento, alteraciones del aparato locomotor, defectos genitales, malformaciones estructurales del corazón que están presentes en el nacimiento (defectos congénitos del corazón), y / u otras anomalías. Además, algunos individuos afectados pueden tener diversos grados de retraso mental y retrasos en la adquisición de habilidades que requieren la coordinación de las actividades mentales y motoras (retrasos psicomotores). inteligencia normal también se ha informado; En la mayoría de los casos, el cromosoma 7, parcial Monosomía 7p parece ser resultado de errores espontáneos (de novo) muy temprano en el desarrollo embrionario que se producen por razones desconocidas.

Associatio Craneofacial de los niños; 13140 Coit Roa; Suite de 51; Dallas, TX 7524; NOS; Tel: (214) 570-909; Fax: (214) 570-881; Tel: (800) 535-364; E-mail: @ contactCCA ccakid; Internet: http: //www.ccakid; Organización de Apoyo para la trisomía 18, 13, y trastorno relacionado; 2982 S. Union Stree; Rochester, NY 14624-192; Fax: (585) 594-195; Tel: (800) 716-763; E-mail: @ barbv trisom; Internet: http: //www.trisom; March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; CARAS: El Nacional craneofacial Associatio; PO Box 1108; Chattanooga, TN 3740; Tel: (423) 266-163; Fax: (423) 267-312; Tel: (800) 332-237; E-mail: @ enfrenta caras-crani; Internet: http: //www.faces-crani; El Ar; 1825 K Street NW, Suite 120; Washington, DC 2000; Tel: (202) 534-370; Fax: (202) 534-373; Tel: (800) 433-525; TDD: (817) 277-055; E-mail: info @ Thear; Internet: http: //www.thear; AmeriFac; CORREOS. Box 75111; Calera, PA 1953; NOS; Tel: (702) 769-926; Fax: (702) 341-535; Tel: (888) 486-120; E-mail: info @ amerifac; Internet: http: //www.amerifac; Alcance cromosoma Desorden, Inc; CORREOS. Box 72; Boca Raton, FL 33429-072; NOS; Tel: (561) 395-425; Fax: (561) 395-425; E-mail: info @ chromodisorde; Internet: http: //www.chromodisorder/CDO; Associatio corazón; 7272 Greenville Avenu; Dallas, TX 7523; Tel: (214) 784-721; Fax: (214) 784-130; Tel: (800) 242-872; E-mail: Review.personal.info@hear; Internet: http: //www.hear; UNIQUE – Rare Soporte desorden cromosómico Grou; CORREOS. Box 218; Caterha; Surrey, CR3 5G; Estados Kingdo; Tel: 440188333076; Fax: 440188333076; E-mail: info @ rarechrom; Internet: http: //www.rarechrom; Fundación Craneofacial de Americ; 975 East Third Stree; Chattanooga, TN 3740; Tel: (423) 778-917; Fax: (423) 778-817; Tel: (800) 418-322; E-mail: terry.smyth@erlange; Internet: http: //www.craniofacialfoundatio; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

Es posible que el título de este tema no es el nombre que ha seleccionado. Por favor, compruebe los sinónimos lista para encontrar el nombre alternativo (s) y Barrio (s) Trastorno abarca el presente informe

Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

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Última actualización: 4/10/200; Copyright 1996, 2001, 2003, 2009 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

El cromosoma 7, síndrome de deleción 7p, Partia; El cromosoma 7, deleción parcial de corto Ar; Terminal 7p Monosomía, Incluir; Del (7p) Síndrome de Down, Partia; 7p intersticial Monosomía, Incluir; La monosomía parcial 7p

Ninguna

ciclesonida (vía nasal) antes de usar

Las alergias

Pediátrico

En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Por este medicamento, se debe considerar

Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica a este medicamento o cualquier otro medicamento. También informe a su profesional de la salud si tiene cualquier otro tipo de alergias, como a alimentos, a colorantes, conservantes o animales. Para los productos de venta sin receta, lea la etiqueta o envase los ingredientes con cuidado.

estudios adecuados llevados a cabo hasta la fecha no han demostrado problemas pediátricos específicos que limiten la utilidad de Zetonna ™ en niños de 12 años de edad y mayores con rinitis alérgica estacional y perenne. Sin embargo, la seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 12 años de edad.

Estudios apropiados no se han realizado sobre la relación de la edad a los efectos de Omnaris ™ en niños menores de 6 años de edad con rinitis alérgica estacional y en niños menores de 12 años de edad con rinitis alérgica perenne. La seguridad y eficacia no han sido establecidas en estos grupos de edad.

estudios adecuados llevados a cabo hasta la fecha no han demostrado problemas geriátricos específicos que limiten la utilidad de aerosol nasal de ciclesonida en los ancianos. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener hígado, riñón, corazón o problemas relacionados con la edad, que pueden requerir precaución en los pacientes que recibieron aerosol nasal de ciclesonida.

geriátrica

No hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al utilizar este medicamento durante la lactancia. Sopesar los posibles beneficios contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia.

El embarazo

Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. Las siguientes interacciones han sido seleccionados en base a su potencial significancia y no son necesariamente todos los servicios incluidos.

Amamantamiento

por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos.

Interacciones con la drogas

otras interacciones

Otros problemas médicos

Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco.

La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente

Libro de cocina de la opinión: Hungry Girl 200 200 Bajo

Hungry Girl 200 debajo de 200 es una colección de 200 recetas, todo bajo 200 calorías. Autor Lisa Lillien, fundador del popular sitio web Hungry muchacha y un boletín, es una “niña de hambre” describe a sí mismo que ama la comida, pero no quiere aumentar de peso.

Al igual que su sitio web y un boletín, este libro de cocina hambriento muchacha está dirigido a la gente común que a menudo recurren a los alimentos procesados ​​por conveniencia, con consejos sobre cómo hacer para que sea un poco más saludable. Junto con sus fáciles de hacer recetas, Hungry Girl Under 200 200 características blurbs kitsch, consejos útiles, un montón de ilustraciones y 16 páginas de fotografías en color.

Lillien, ni un dietista ni un chef, ha dedicado su carrera a la búsqueda de alimentos sabrosos reducidos en calorías y para la degustación y la creación de la diversión fácil, recetas bajas en calorías. Se puso en marcha el “Hungry Girl ‘sitio web y un boletín en 2003, y ahora tiene un estimado de 700.000 suscriptores.

Como muchas mujeres, Lillien ha luchado durante mucho tiempo con su peso. Intentó varias dietas hasta que finalmente encontró el éxito con los vigilantes del peso (que proporciona los vigilantes del peso acumula puntos para todas sus recetas).

Los secretos para el éxito de Lillien son su estilo everywoman – y sus papilas gustativas. “Puedo saborear algo y saber si esto será algo cada uno amará o solamente el 20% de la gente,” dice ella.

Aunque dietistas general recomendaría una dieta más natural, menos procesados, Lillien dice que no siempre es realista para todo el mundo.

“Quería Hungry Girl 200 debajo de 200 para ser divertido, realista, y relevante para todas las mujeres que son la dieta-consciente, pero necesitan para cerrar la brecha entre la dieta ideal saludable y la dieta de comida chatarra over-the-top”, dice Lillien .

Hungry Girl 200 En 200 se carga con referencias a los productos de marca, pero Lillien dice que respalda sólo los productos que cumplen con sus criterios de buen gusto, más niveles de calorías aceptables.

Se trata de un libro de cocina fácil de usar, entregado en un estilo ingenioso y divertido que podría ayudar a que los no cocineros en la cocina. La mayoría de las recetas son de fácil de preparar mini-comidas o aperitivos que combinan alimentos de conveniencia disponibles en su tienda de barrio.

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